1. Übersicht

Amphotere Tenside beziehen sich sowohl auf kationische hydrophile Gruppen als auch auf anionische hydrophobe Gruppen in der Molekülstruktur, die in einer wässrigen Lösung ionisiert werden können und die Eigenschaften von anionischen Tensiden unter einer bestimmten mittleren Bedingung, aber unter einer anderen mittleren Bedingung aufweisen. Dies ist eine Klasse von Tensiden zeigen die Eigenschaften von kationischen Tensiden.

Amphotere Tenside vom Betain-Typ beziehen sich auf eine Klasse von Verbindungen, deren Struktur der des Naturstoffs Betain ähnlich ist. Der chemische Name von Betain lautet Trimethylammoniumacetat. Es ist ein Naturprodukt, das von Scheibler (Scheibler C. 1869, Scheibler C. 1870) entdeckt und vom Rübensaft getrennt wurde. Scheibler benannte Betain Beta-In nach seinem lateinischen Namen Beta Vulgaris.

1876 ​​übernahm Brühl den Begriff Betain und schlug vor, Verbindungen mit ähnlichen Strukturen wie Naturstoffe zu nennen.betaines“, Die amphotere Tenside vom Betain-Typ sind. Amphotere Tenside vom Betain-Typ können je nach Art der Säuregruppe in Carbonsäuretyp, Sulfonsäuretyp, Sulfattyp, Sulfittyp, Phosphattyp, Phosphittyp, Phosphonsäuretyp und Phosphonittyp unterteilt werden. . Derzeit sind inländische Forschungen zu Betain-Tensiden sehr aktiv. Unter diesen wurde mehr über Produkte vom Carbonsäuretyp, Sulfonsäuretyp und Phosphattyp berichtet.

Die meisten positiven Ladungszentren von amphoteren Tensiden vom Betain-Typ werden auf quaternären Ammonium-N-Atomen getragen, während die negativen Ladungszentren auf negativ geladenen Säuregruppen getragen werden. Der Unterschied zwischen amphoteren Tensiden vom Betain-Typ und anderen amphoteren Tensiden besteht darin, dass sie aufgrund des Vorhandenseins von quaternärem Ammoniumstickstoff im Molekül nicht in Form von anionischen Tensiden in alkalischen Lösungen vorliegen. In verschiedenen pH-Bereichen existieren amphotere Tenside vom Betain-Typ nur in Form von zwitterionischen oder kationischen Tensiden. Daher neigen amphotere Betain-Tenside in der isoelektrischen Zone nicht so stark zu einer starken Abnahme der Löslichkeit wie andere amphotere Tenside mit schwach basischem Stickstoff.

Amphotere Tenside vom Betain-Typ unterscheiden sich auch von kationischen Tensiden. Einige Forscher (Beckett AH 1963) glauben, dass es als "quaternäres amphoteres Ammoniumsalz-Tensid" eingestuft werden sollte; Moore CD (1960) ist der Ansicht, dass es als "quaternäres Ammoniumsalz-Tensid" eingestuft werden sollte. Im Gegensatz zu kationischen Tensiden wie "externen quaternären Ammoniumsalz-Tensiden" können amphotere Tenside vom Betain-Typ in Kombination mit anionischen Tensiden verwendet werden und bilden keine "elektrisch neutralen" Verbindungen.

Amphotere Tenside vom Betain-Typ sind ein wichtiger Bestandteil von amphoteren Tensiden. Es hat eine ausgezeichnete Verträglichkeit mit anionischen, kationischen und nichtionischen Tensiden, hat ausgezeichnete synergistische Wirkungen und ist von milder Natur. Es hat gute antistatische Eigenschaften, bakterizide Eigenschaften, Korrosionsschutzeigenschaften und ist leicht biologisch abbaubar. Es ist in der täglichen chemischen Industrie weit verbreitet. Mit der Vertiefung der Forschung werden mehr Tenside vom Betain-Typ entwickelt und angewendet.

2. Forschungsfortschritt von amphoteren Tensiden vom Betain-Typ

Bereits 1869 verwendete Liebreich O. Trimethylamin zur Herstellung von Betain; 1937 erschien im Vereinigten Königreich der erste Patentbericht über amphotere Tenside, und 1940 berichtete DuPont über die ersten amphoteren Tenside der Betain-Serie (Betain). Seitdem haben verschiedene Länder begonnen, amphotere Tenside einschließlich Betainverbindungen zu erforschen und zu entwickeln. Mit der zunehmenden Anwendung vonBetain-TensideAuch das Forschungstempo auf diesem Gebiet beschleunigt sich. In den letzten Jahren wurden viele neue Produkte entwickelt.

Xu Jinyun et al. stellte Octadecylbetain mit Octadecyl-tertiärem Amin, Chloressigsäure und Natriumhydroxid als Rohstoffen her und testete seine Oberflächenspannung, antistatischen Eigenschaften, Emulgiereigenschaften und andere Anwendungseigenschaften. Basisbetain wurde verglichen. Zhang Li und andere haben auch einige Untersuchungen zur Grenzflächenchemie dieses Tensids durchgeführt, wie z. B. Oberflächenspannung, Mikroemulsion und Strukturparameter.

Chen Zonggang und andere reagierten mit Stearinsäure und Triethanolamin unter Bildung von Triethanolaminstearat und kontrollierten das Verhältnis der Reaktanten, um das Produkt hauptsächlich zu einem Diester zu machen, und reagierten dann mit dem Quaternisierungsreagenz Natriummonochloracetat, um Triethanolaminfettsäureester Betain zu erzeugen. Dieses Tensid kann als Weichmacher zum Drucken und Färben verwendet werden. Seine Weichheit liegt nahe am Aminosilikonöl, sein Weißgrad und seine Benetzbarkeit sind besser als bei Aminosilikonöl und es ist leicht biologisch abbaubar. Es ist ein umweltfreundliches Produkt.

FangYiwen et al. synthetisiertes Lauroamidopropylbetain mit N, N-Dimethyl-N'-lauroyl-1,3-propandiamin und Natriumchloracetat als Rohstoffen. Das Produkt hat hohe Schaum-, Schaumstabilisierungs- und Verdickungseigenschaften. Gute Verträglichkeit mit anderen Komponenten im Shampoo.

Chen Hongling et al. synthetisierte zwei Sulfoimidazolinbetaines unter Verwendung von Natrium-2-bromethylsulfonat als hydrophilem Grundmaterial und Alkylimidazolin und Prüfung ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften. Die Strukturformel lautet wie folgt.

Jiang Liubo erhält N-Lauricamidopropyl-N'-β-hydroxypropylaminsulfobetain durch Entfernen von Natriumchlorid aus Natrium-1-chlorpropyl-2-hydroxysulfonat und Lauramiddimethylpropylamin durch Reaktion. Die technischen Indikatoren stimmen im Wesentlichen mit importierten Markenprodukten überein. Es hat eine milde Leistung, eine sehr geringe Reizung, einen reichen und feinen Schaum sowie eine ausgezeichnete Wasserbeständigkeit und Sterilisation.

Nonglanping verwendet Dodecanol, Epichlorhydrin, Chlorethanol und Dimethylamin als Rohstoffe und P2O5 als Phosphorylierungsreagenz. Der synthetische Name lautet 2- [N- (3-Dodecyloxy-2-hydroxy) propyl-N, N-Dimethylammonium] ethylsäurephosphatbetain .

 

Cen Bo et al. trennte und reinigte Dehydroabietylamin von unverhältnismäßigem Kolophoniumamin und synthetisierte dann N-Dehydroabietyl-N durch N, N-Dimethyldehydroabietylamin als Rohmaterial. N-Dimethylcarboxymethylbetain und sein Chlorid sind zwei neue Arten von amphoteren Betaintensiden.

 

Wang Jun et al. synthetisierte das amphotere Tensid-Dodecyldimethylhydroxypropylsulfobetain vom Betain-Typ mit Epichlorhydrin, Natriumbisulfit und tertiärem Dodecylamin als Rohstoffen. Die Reaktionsbedingungen wurden optimiert.

 

Henan Dao Chung Chemical Technology Co., Ltd. hat zwei neue amphotere Tenside vom Betain-Typ hergestellt, die eine Polyoxyethylen-Kettenstruktur enthalten, indem Alertylpolyoxyethylendimethyl-tertiäramin mit Chloressigsäure oder Chlorethylschwefelsäure umgesetzt wird. Verwirklichen Sie die industrialisierte Produktion.

 

Das Ausland ist auf dem Gebiet der Betain-Tensideund ihre Forschungs- und Entwicklungsarbeit verdient volle Aufmerksamkeit und Studienreferenz. Beispielsweise synthetisierten Chew, CH usw. ein Tensidpolymer vom Betain-Typ AUDMAA mit Acryloylchlorid-1-pyridindecanol und Aminoessigsäure. Seine kritische Mizellenkonzentration bei 24 ° C beträgt 9,42 × 10 –3 mol / l. Die Polymerisationsaktivierungsenergie beträgt 50,2 kJ / mol. Furuno Takeshi et al. synthetisierte zwei neue Tenside vom Betain-Typ N, N-Hydroxyethyl-N-ethylfettsäureester Betain und N- (Fettsäureester) ethyl- mit Tarotöl-Fettsäure als Rohmaterial. N, N-Bis (2-hydroxyethyl) -3-12-hydroxypropyl) ammoniumsulfonat.

 

In den letzten Jahren gab es viele erfreuliche Entwicklungen bei den physikalischen und chemischen Eigenschaften von Betain-Tenside. Zum Beispiel: YousukeOne usw. (Dodecyl, Tetradecyl, Hexadecyl, Ölsäure) -Dimethylbetain-Subjekt wurde das dielektrische Verhalten der mizellaren Lösung von Betain-Tensid untersucht. Es hat nichts mit der Konzentration von Mizellen zu tun, und die Relaxationsstärke der amphoteren Tensidlösung ändert sich proportional zur Konzentration, die dem Aminoglycolatobetain ähnlich ist, das eine chemische Betainstruktur aufweist, aber kein Tensid ist. Die Ergebnisse zeigen, dass die Mizellenoberfläche des amphoteren Tensids auch das gleiche momentane Dipolmoment aufweist wie die Glycinbetainlösung.